Hinweis: Diese Seite wurde zur Erleichterung für unsere Kunden mit Hilfe von KI aus dem englischen Original übersetzt und noch nicht von einer deutschsprachigen Fachperson geprüft – wir bitten um Ihr Verständnis. Sie dient nur zur Orientierung; bei Abweichungen gilt die englische Fassung. Für die Anwendung des Produkts ist allein die Gebrauchsanweisung (IFU) maßgeblich. Englisches Original →

Vertriebspartner werden

Vertriebspartnerschaft offene Gebiete

Die NiTi Brush wird über autorisierte Vertriebspartner (distributors) in 18 Ländern geliefert. Wir sind offen für Partner in Gebieten, die wir noch nicht abdecken, und für etablierte Dentalhändler, die ein Instrument für Periimplantitis (peri-implantitis) mit einer unabhängigen Evidenzbasis in ihr Sortiment aufnehmen möchten.

15Jahre in Produktion
20Verifizierte Veröffentlichungen
72Unabhängige Untersucher
35Institutionen in 14 Ländern
18Belieferte Länder

Sie interessieren sich für Lizenzierung, gemeinsame Entwicklung oder eine Investition? Siehe Investoren & strategische Partner.

Was wir bereitstellen

Zulassungsunterlagen

EG-Zertifikat, Konformitätserklärung, GMDN-Klassifizierung, EU-Bevollmächtigter und SRN des Herstellers sowie der FDA-Listungsnachweis — vollständig bereitgestellt für Ihre eigene Registrierungsarbeit.

Gebrauchsanweisung in 19 Sprachen

Druckfertige Gebrauchsanweisung (IFU) in Tschechisch, Dänisch, Niederländisch, Englisch, Estnisch, Finnisch, Französisch, Deutsch, Kroatisch, Ungarisch, Italienisch, Lettisch, Litauisch, Polnisch, Rumänisch, Slowakisch, Slowenisch, Spanisch und Schwedisch.

Klinisches und wissenschaftliches Material

Die veröffentlichte Literatur, klinische Falldokumentationen, REM-Aufnahmen und das Behandlungsprotokoll — das Material, das Ihr Team braucht, um das Instrument Behandlern vorzustellen.

Produktschulung

Protokollschulung für Ihr Vertriebsteam und für Behandler: Modellauswahl, Antrieb und Drehzahl, Sterilisation und der chirurgische Ablauf rund um den Debridement-Schritt.

Marketingmaterial

Broschüren-, Flyer- und Katalogdateien, Produktfotografie und klinisches Bildmaterial, lizenziert für Ihre Verwendung im Vertriebsgebiet.

Direkter Draht zum Hersteller

HANS Korea fertigt das Instrument selbst. Technische Fragen, Reklamationsbearbeitung und Vigilanzmeldungen gehen direkt an die Menschen, die es herstellen.

Konditionen

Die Konditionen werden je Gebiet festgelegt und auf Anfrage mitgeteilt. Wir veröffentlichen sie nicht, weil sich Volumen, Exklusivität und der erforderliche Registrierungsaufwand von Markt zu Markt erheblich unterscheiden.

Mindestbestellmenge Auf Anfrage — mit der ersten Bestellung festgelegt und jährlich überprüft
Preise und Marge Händlerpreisliste auf Anfrage, nach Gebiet und Mengenstaffel
Lieferzeit Bei Angebotserstellung bestätigt, entsprechend der aktuellen Produktionsplanung
Gebiet und Exklusivität Verhandelbar. Exklusivität ist in der Regel an ein vereinbartes Volumen und an den Abschluss der Registrierung im Gebiet gebunden
Produktpalette POCKET · POCKET SHORT · NANO · OMEGA — siehe die Modellübersicht
Haltbarkeit 5 Jahre ab Herstellungsdatum
Regulatorischer Status CE Klasse IIa; MDR-Übergang läuft — siehe den Zeitplan

So läuft es ab

  1. Anfrage

    Nennen Sie uns Ihr Gebiet, das Segment, in das Sie verkaufen, und Ihr aktuelles Implantatportfolio.

  2. Konditionen und Muster

    Wir senden Ihnen die Preisliste, die Bestellbedingungen und die Zulassungsunterlagen und stellen Muster zur Bewertung bereit.

  3. Registrierung

    Wir liefern die Unterlagen, die Sie für die Registrierung in Ihrem Markt benötigen, und beantworten die Fragen der Behörde direkt.

  4. Markteinführung

    Produktschulung für Ihr Team, Marketingmaterial und eine erste Bestellung, die in die Produktionsplanung eingetaktet wird.

Kein Vertriebspartner?

Lizenzierung, gemeinsame Entwicklung, Investitionen und Unternehmenstransaktionen werden gesondert von der Geschäftsleitung des Unternehmens behandelt, vertraulich.